O jovem Noah Hanna, 17 anos, passou por uma situação difícil ao ter os sintomas de um raro tipo de câncer cerebral confundidos com os de desidratação.
O rapaz navajo – ou seja, pertencente a uma comunidade indígena dos Estados Unidos – começou a apresentar os primeiros sintomas em meados do ano passado; ele sofria de enxaquecas persistentes.
No entanto, em agosto, o paciente teve episódios de vômitos e náuseas. Noah foi levado ao hospital e, posteriormente, internado, mas recebeu apenas soro na veia e uma indicação de repouso.
Meses depois, Noah foi identificado com um glioma de alto grau com características pleomórficas e pleomórficas e pseudopapilares. Essa forma de câncer cerebral rara e agressiva só foi identificada em um estudo publicado em 2022 na revista científica Acta Neuropathologica. De acordo com o artigo, o artigo é resultado de mutações genéticas, incluindo a monossomia do cromossomo 13.
O câncer de Noah foi completamente removido, mas os médicos alertaram para a alta probabilidade de retorno, características desse tipo de doença. Por isso, o paciente fez tratamento com radiação e quimioterapia, combinação geralmente incomum para tratamentos de câncer cerebral.
Mesmo com a intensidade as terapias, Noah não apresentou novas enxaquecas e sua visão foi restaurada à medida que o inchaço cerebral diminuiu.
“Ele tem feito radioterapias bem avançadas para preservar o tecido cerebral e melhorou muito desde a retirada do tumor, mas a recuperação ainda tem sido muito lenta e estamos respeitando o tempo dele. Lembro que pouco após a cirurgia ele começou a falar comigo em navajo, como se fosse para ter certeza de que tinha preservado as memórias de sua identidade. Foi muito emocionante para mim”, diz a mãe do rapaz, Leona, em um texto de atualização da campanha de financiamento coletivo para custear o tratamento feita no GoFund Me.
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