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- Um novo medicamento, o UBT251, desenvolvido pela Novo Nordisk e pela United BioTechnology, levou a uma perda de 19,7% do peso corporal após seis meses de tratamento, segundo teste de fase 2.
- O UBT251 é um triplo agonista dos receptores GLP-1, GIP e glucagon, aplicado por injeção semanal em doses de 2 mg, 4 mg ou 6 mg, e foi testado em 205 pessoas com sobrepeso ou obesidade.
- Partindo de um peso médio inicial de 92,2 kg, quem usou o medicamento perdeu em média 17,5 kg, contra apenas 1,6 kg (2%) no grupo que tomou placebo.
- Além da perda de peso, o remédio trouxe melhoras na circunferência da cintura, na glicemia, na pressão arterial e nos níveis de lipídios, com efeitos colaterais leves, principalmente gastrointestinais.
- Os próximos passos incluem a apresentação dos resultados em um congresso médico e o início de estudos de fase 3 na China, além de uma pesquisa global conduzida pela Novo Nordisk.
Um novo medicamento pode levar à perda de 19,7% do peso após seis meses. Produzido pelas farmacêuticas Novo Nordisk e United BioTechnology, o remédio, chamado de UBT251, é um triplo agonista dos receptores de GLP-1, GIP e glucagon (triplo G).
A pesquisa de fase 2 é conduzida pela United Biotechnology e analisou a segurança e a eficácia de doses injetáveis semanais de 2 mg, 4 mg e 6 mg de UBT251, comparadas com placebo em 205 pessoas diagnosticadas com sobrepeso ou obesidade.
Partindo de um peso corporal médio inicial de 92,2 kg, a maior perda de peso média observada em pessoas tratadas com UBT251 foi de 19,7% (perda de 17,5 kg) em comparação com 2,0% (perda de 1,6 kg) no grupo placebo após o acompanhamento de seis meses.
Outra evidência descoberta pela pesquisa é que todos os grupos de dosagem de UBT251 apresentaram melhorias significativas em relação ao grupo placebo em questões como tamanho da circunferência da cintura, glicemia, pressão arterial e lipídios.
Os autores alegam que o novo medicamento injetável demonstrou um perfil de segurança e boa tolerabilidade. Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, sendo que a grande maioria foi de intensidade leve a moderada e diminuiu com o tempo.
“Estamos muito animados com esses dados do estudo na China, que demonstram o potencial do UBT251 e seu perfil clínico diferenciado, bem como seu perfil de segurança e tolerabilidade. Aguardamos com expectativa a divulgação dos dados de um estudo global com o UBT251, conduzido pela Novo Nordisk no próximo ano”, disse Mrtin Holst Lange, vice-presidente executivo, diretor científico e chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Novo Nordisk.
Os achados serão apresentados pela United Biotechnology em um congresso médico este ano. Em seguida, a empresa planeja iniciar um estudo de fase 3 em pacientes chineses com sobrepeso ou obesidade.
A Novo Nordisk, por sua vez, iniciou recentemente uma pesquisa global de fase 1b/2a para analisar os resultados de diferentes doses de UBT251 por até 28 semanas em cerca de 330 pessoas com sobrepeso ou obesidade. Além disso, a farmacêutica prevê iniciar um estudo de fase 2 com UBT251 em pessoas com diabetes tipo 2 no segundo semestre desse ano.
A molécula simula ação do hormônio GLP-1 no corpo humano. No pâncreas, essa interação estimula a produção de insulina. Já no estômago, reduz a velocidade da digestão da comida e, no cérebro, ativa a sensação de saciedade. Esses mecanismos levam a pessoa a sentir menos fome e, consequentemente, reduzir as calorias ingeridas por dia e perder peso. E, além do GLP-1 e do GIP, o medicamento UBT251 simula também o hormônio glucagon.
